Gliogene®

Тестот GlioGene® се препорачува за сите пациенти со глиоми, без разлика на видот, степенот или возраста.

GlioGene®

Овој тест е суштински за правилна класификација на туморите, што има важни импликации за терапевтскиот пристап на пациентите.

Што е глиома?

Глиомите се генетски, хистолошки и клинички хетерогена група на тумори, лоцирани во централниот нервен систем (мозок или ‘рбетниот мозок) или во периферниот нервен систем. Тие можат да растат од различни типови на невроглијални клетки и нивната подкатегоризација е од суштинско значење за диференцијалната дијагноза, управување и третман на пациентите.

Зошто е значаен тестот?

Тестот е важен од следниве причини:

  • Диференцијална дијагноза: Испитувањето може да помогне во правилната диференцијална дијагноза на глиомите за да се одреди точниот тип на тумор. Ова е важно бидејќи различни типови на глиоми имаат различни пристапи за третман и прогноза.
  • Прогноза: Тестот може да помогне во прогнозата на болеста за да се одреди очекуваниот животен век на пациентот.
    Мутациите идентификувани во гените IDH1,2 се поврзани со подобра прогноза на болеста и имаат корист од радиотерапијата, додека мутациите во генот BRAF се поврзани со одговор на терапијата со BRAF инхибитор. Метилацијата на промотерот на генот MGMT дава предност за преживување, особено кај постари пациенти со глиоми од висок степен. Ова може да им помогне на пациентите и нивните семејства подобро да ја разберат ситуацијата и да направат соодветни планови.
  • Избор на соодветен третман: Тестирањето може да помогне во изборот на соодветен третман, бидејќи одредени биомаркери корелираат со одговорот на специфични третмани. Симултаното ко-бришење на хромозомските региони 1p и 19q дава поволна прогноза на болеста и е предвидливо за одговор на алкилирачка системска терапија.

Sample Results Report

Results Report

Спецификации за тест за Gliogene®

Тестот користи современи молекуларни техники како што се NGS, FISH и PCR во реално време.

Овие технологии овозможуваат симултана анализа на молекуларните биомаркери кои, во комбинација со хистопатолошките наоди, обезбедуваат сеопфатна слика за подобро клиничко управување на секој пациент.

Кои видови на рак опфаќа?

  • Глиоми со низок степен (I и II степен):
    • Мутации во IDH1,2 гените
    • Метилација на промотерот на генот MGMT
  • Висок степен на глиоми (степен III и IV):
    • Мутации во IDH1,2 гените
    • Мутации во генот BRAF
    • Ко-бришење на хромозомските региони 1p и 19q.